多年来，上海久顺企业管理技术服务有限公司坚持“以人为本，诚信经营，以市场为先导，效益为宗旨”的经营理念，久顺企管自主研发生产了欧盟授权代表，产品涵盖了质量好 服务好的医疗器械CE、单位装专用的医疗器械CE、欧洲代表旗子、效果好的有源医疗器械CE及买什么品牌自由销售证书等品种，深受广大消费者的喜爱！ 延伸拓展 产品详情：医疗qi械注册是食品药品监督管理部门根据医疗qi械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗qi械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。在我国，第二类、第三类医疗qi械实行注册管理。 境内第一类医疗qi械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗qi械械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗qi械注册证。 境内第三类医疗qi械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗qi械注册证。 进口第一类医疗qi械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。 进口第二类、第三类医疗qi械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗qi械注册证。 香港、澳门、台湾地区医疗qi械的注册、备案，参照进口医疗qi械办理。
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