赛诺邦格专业从事高档的索马鲁肽中间体等产品生产及研发

   赛诺邦格多臂聚乙二醇、地特侧链始终坚持高品质，赛诺邦格利拉鲁肽始终坚持客户优先。赛诺邦格十分注重G-CSF核心技术的积累，公司德谷脂肪酸链已经拥有自有知识产权。x3d60d5n

    G-CSF是赛诺邦格化学品新开发的一款高端医疗产品，现如今已经覆盖了、等地区。赛诺邦格将顾客服务价值作为公司的核心竞争力，秉承“诚信正直、追求精湛、尊重个人”的企业精神，努力为广大顾客提供高品质、高性价比、安全可靠的G-CSF产品。 延伸拓展 产品详情：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。　　试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。

   公司一直秉承“人才是企业之本”和“向质量要市场,向管理要效益”的发展理念；时刻不忘质量就是生命，不断开拓创新，追求地特胰岛素、小分子聚乙二醇产品优于同行、质量满意于客户、价格优势于市场的经营思路。想要了解更多信息，请访问官网：www.sinopeg.com.cn