厦门赛诺邦格生物科技有限公司坚持以的持续技术创新，为广大客户不断创造赛诺邦格价值。赛诺邦格在、、、等地都设有分支机构，近11-50人人员专注于何为索马鲁肽中间体行业的创新发展；并且凭借不断增强的简单的索马鲁肽中间体创新实践能力赢得了广大客户的信任与合作。 延伸拓展 详情介绍：终于！它还是要上市---《口服索马鲁肽》2019年3月20日，诺和诺德宣布向FDA提交了口服索马鲁肽的两项新药上市申请（NDA）。其中一项是寻求FDA批准口服索马鲁肽辅助饮食和运动用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。诺和诺德为此项申请还使用了优先审评券，使得该申请的审批周期缩短至6个月。另外一项则是寻求FDA批准口服索马鲁肽用于降低确定伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件（包括心脏病发作、卒中和死亡）风险。该申请走标准审评程序，审批周期为10个月。 此外，诺和诺德同时也向FDA提交了Ozempic（索马鲁肽）每周1次注射0.5mg或1mg的补充申请（sNDA），用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件（包括心脏病发作、卒中和死亡）风险。该申请同样是走标准审评程序，审评周期为10个月。 Ozempic最早在2017年12月5日被FDA批准上市，每周注射1次，辅助运动和饮食改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，是全球第4个上市的GLP-1周制剂，不过凭借出色的临床数据，Ozempic从竞争激烈的GLP-1市场脱颖而出，上市一年便实现收入2.85亿美元。赛诺邦格提供索玛鲁肽侧链、利拉鲁侧链、德谷胰岛素侧链、地特胰岛素侧链。所提供的产品纯度高、质量体系齐全，可满足客户的临床申报
