北京百普赛斯生物科技有限公司将全面整合FcRn产品资源，继续深化创新经营机制。百普赛斯不但拥有优良的售后服务质量，也始终拥有品质和服务的代名词。并且，百普赛斯始终以满足客户的需求为己任，以客户满意度为自身工作品质标准。 延伸拓展 产品详情：SIRP alpha抗体或将进一步破解肿、瘤逃逸的难题。近日，来自日本、芬兰、瑞典等数个大学的研究者在《JCI》上发表了突破性发现：anti-SIRPα抗体可以有效解除肿、瘤细胞对巨噬细胞的抑制。该研究表明anti-SIRPα抗体在肿、瘤治疗领域具有广阔的前景。肿、瘤的基本逃逸机制之一，就是通过直接接触亦对整个免疫系统的活性进行抑制，T细胞、NK细胞、巨噬细胞等免疫细胞就是肿、瘤细胞的主要攻击对象。活性受到抑制的免疫细胞无法有效杀伤肿、瘤细胞，使得肿、瘤细胞可以肆无忌惮的生长。因此找到克制肿、瘤逃逸机制的方法至关重要。该研究表明，肾细胞癌与黑色素瘤病人体内，SIRPα具有极高的表达水平。SIRPα（signal regulatory protein α，信号调节蛋白α）是免疫球蛋白的一种，通过与巨噬细胞表面的CD47分子结合抑制巨噬细胞的活性。然而anti-SIRPα抗体通过与CD47分子结合，可以阻塞SIRPα对于巨噬细胞的活性抑制，进而显著的抑制肿、瘤的生长。此外相关实验数据表明，PD-1对于小鼠体内未表达SIRPα的肿、瘤细胞的抑制作用更加显著，间接证实了在SIRPα未起作用的情况下，更容易对肿、瘤的生长进行抑制。虽然anti-SIRPα抗体对于肿、瘤细胞具有极强的杀伤能力，但是anti-SIRPα抗体的目标分子——CD47，不仅存在于肿、瘤细胞表面，在健康的人体细胞表面也有大量表达，因此anti-SIRPα抗体引发的ADCC作用对于健康细胞也是潜在的威胁。那么anti-SIRPα抗体究竟如何用于肿、瘤治疗么？该研究作出了进一步的探索。首先，研究者们选取肿、瘤病人的纯净的肾癌细胞及与癌细胞临近的正常细胞，通过微阵列分析SIRPα的mRNA丰富度（图1，A），得出结果P＜0.001，癌细胞的mRNA丰富度显著高于正常细胞的。
