索马鲁肽中间体精益求精，铸造品质的典范

   赛诺邦格索马鲁肽中间体、聚天冬氨酸始终坚持高品质，赛诺邦格PEG化磷脂始终坚持客户优先。赛诺邦格十分注重索玛鲁肽核心技术的积累，公司mRNA疫苗辅料已经拥有自有知识产权。x3d60d5n

    展望未来，作为一个年轻而成熟、稳健而又充满活力的私营企业，未来的厦门赛诺邦格生物科技有限公司将继续秉承“感恩、诚信、担当、创新”的企业精神，继续加大在高档的索马鲁肽中间体及优势的索马鲁肽中间体领域的技术革新和开发，继续以优良的G-CSF产品质量与独有的服务，不断提升顾客满意度，努力将赛诺邦格G-CSF打造成中国创新型正规索马鲁肽中间体的产品。 延伸拓展 产品详情：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。　　试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。

   赛诺邦格正规索马鲁肽中间体将以现有的化学品技术、资源、产品等优势为基础，坚定不移地实施哪有索马鲁肽中间体一体化经营发展战略，不断做大做强，将赛诺邦格化学品打造成为安全的索马鲁肽中间体行业龙头。并且，多年来赛诺邦格十分重视G-CSF产品质量和公司信誉。赛诺邦格以稳定健康的发展势头和良好的企业形象，欢迎各方朋友来我公司参观、指导和洽谈业务。更多合作意向洽谈，敬请拨打热线：0592-7761279，或访问我们的官网：www.sinopeg.com.cn