索马鲁肽中间体来袭

   赛诺邦格索马鲁肽中间体、德谷胰岛素侧链始终坚持高品质，赛诺邦格GCSF始终坚持客户优先。赛诺邦格十分注重聚天冬氨酸核心技术的积累，公司单分散聚乙二醇已经拥有自有知识产权。x3d60d5n

    厦门赛诺邦格生物科技有限公司为广大客户提供高性价比的G-CSF产品，其广泛应用于新的索马鲁肽中间体、便宜的索马鲁肽中间体、哪有索马鲁肽中间体、供应索马鲁肽中间体等领域。赛诺邦格G-CSF的进步，离不开先进的聚乙二醇活性衍生、四臂聚乙二醇及八臂聚乙二醇的专业技术服务。 延伸拓展 产品详情：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。　　试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。

   厦门赛诺邦格生物科技有限公司一直倾力于G-CSF产品的创新。在未来的发展中，赛诺邦格也将一如既往朝着供应索马鲁肽中间体的方向发展，继续以关于索马鲁肽中间体市场为导向，力求为客户提供高品质的G-CSF产品及全方位的服务。更多产品服务详情咨询，请拨打热线：0592-7761279，或访问我们的官网：www.sinopeg.com.cn