厦门赛诺邦格生物科技有限公司将以实现安全的索马鲁肽中间体为己任，在各界人士的大力支持下，不断提高G-CSF产品技术水平。为实现赛诺邦格化学品的可持续发展，提高低价的索马鲁肽中间体领域的自主创新能力，赛诺邦格全体员工奋斗不止。 延伸拓展 产品详情：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。 试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。
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