终于！它还是要上市---《口服索马鲁肽》2019年3月20日，诺和诺德宣布向FDA提交了口服索马鲁肽的两项新药上市申请（NDA）。其中一项是寻求FDA批准口服索马鲁肽辅助饮食和运动用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。诺和诺德为此项申请还使用了优先审评券，使得该申请的审批周期缩短至6个月。另外一项则是寻求FDA批准口服索马鲁肽用于降低确定伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件（包括心脏病发作、卒中和死亡）风险。该申请走标准审评程序，审批周期为10个月。 此外，诺和诺德同时也向FDA提交了Ozempic（索马鲁肽）每周1次注射0.5mg或1mg的补充申请（sNDA），用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件（包括心脏病发作、卒中和死亡）风险。该申请同样是走标准审评程序，审评周期为10个月。 Ozempic最早在2017年12月5日被FDA批准上市，每周注射1次，辅助运动和饮食改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，是全球第4个上市的GLP-1周制剂，不过凭借出色的临床数据，Ozempic从竞争激烈的GLP-1市场脱颖而出，上市一年便实现收入2.85亿美元。赛诺邦格提供索玛鲁肽侧链、利拉鲁侧链、德谷胰岛素侧链、地特胰岛素侧链。所提供的产品纯度高、质量体系齐全，可满足客户的临床申报 产品类别：化学品 产品所属行业：医疗、保健、医药仪器 开发公司：厦门赛诺邦格生物科技有限公司 产品功能： 生产地址：厦门赛诺邦格生物科技有限公司 产品链接：http://www.sinopeg.com.cn/pro.aspx?FId=n3:3:3
公司凭着真诚、敬业、稳健和一如既往的执着，并以品质、服务、创新为理念，以诚为本，以质取胜，为全球客户提供优质的产品和服务。竭诚欢迎海内外客商前来考察，洽谈业务，携手共进，共创辉煌。公司官网：www.sinopeg.com.cn，联系电话：0592-7761279。