君海丽阳<a href='http://www.bomeijiankang.com/ProductsStd_201.html' target='_blank'>索拉非尼</a>、奥拉帕尼始终坚持高品质，君海丽阳芦可替尼始终坚持客户优先。君海丽阳十分注重pd-1核心技术的积累，公司特罗凯已经拥有自有知识产权。<br/><br/> <div style="text-align:center;"><img style='display:block;margin: 0 auto;max-height: 334px;max-width: 550px;' src='http://images.paiming.net/images/upload/20181126/20181126150908_1543.jpg' /></div>详细说明：4.帕唑帕尼是由北京君海丽阳公司研发的一种可干扰顽固肿1瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿1瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢1癌和非小细胞肺1癌（NSCLC）的治疗。帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-和-、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）-1和-3、细胞因子受体（Kit）、白介素-2受体可诱导T细胞激酶（Itk）、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷1酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷1酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿1瘤在小鼠中移植瘤的生长。曾观察到血压增高并且是与血浆帕唑帕尼稳态谷浓度有关。帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌1症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2，000mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼对QTc间隔的影响。2／63例患者有QTcF（Fridericia法校正QT）》500msec和3例患者有QTcF从基线增加》60msec。[见警告和注意事项（5.2）.]帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1，037 hr g／mL和58.1 g／mL（等同于132 M）。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。
产品名称：帕唑帕尼；
品牌商标：博美健康科普；
热销区域：中国；
价格：1；<br/><br/> 君海丽阳始终坚持“”的企业宗旨；与时俱进，与芦可替尼x31efcf5n行业共同进步，合力同行，创新共赢。想要获取更多有关索拉非尼、的信息，可登录君海丽阳官网：www.bomeijiankang.com查看。<div style="text-align:center;"><img style='display:block;margin: 0 auto;max-height: 334px;max-width: 550px;' src='http://images.paiming.net/images/upload/20181126/20181126150901_8888.jpg' /></div>