朝阳区公司的二类医疗器械备案多少钱办理
玉美心企业创始人 I58拨IO28打95O5 童仙露
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从事二类医疗器械经营的企业需要向当地药品监督管理部门申请备案，并取得《第二类医疗器械经营备案凭证》后方可合法经营。其二类医疗器械备案流程如下：
### 1. 准备材料
- 营业执照副本复印件。
- 法人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明。
- 组织机构与部门设置说明。
- 经营范围、经营方式说明。
- 经营场所、库房地址的地理图、平面图、房屋产权证明文件或租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
- 经营设施、设备目录。
- 经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
- 经办人授权证明。
- 其他可能需要的证明材料。
### 2. 提交申请
- 通过北京市药品监督管理局网站或现场提交备案申请。
- 遵循朝阳区市场监督管理局的具体要求和流程。
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玉美心企业管理创始人：童仙露（同V）—从事股权收购转让、企业咨询、商标注册以及集团、实业、基金、股份、投资等公司注册等业务，为企业提供一站式便捷服务。
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