明捷生物医药为您提供溶剂残留分析，服务100%

   明捷生物医药依靠国内外先进的溶剂残留分析x346f755n技术，开发生产了多种药品质量研究产品。公司主营业务制剂分析研究、原料药特性鉴定，为广大客户创造了良好的用户体验。目前，明捷生物医药设有研发、生产、销售、服务等完整体系，拥有一支高素质的研发团队，我司研制的包材相容性研究操作简单，性能齐全，具有极高的性价比，为众多客户青睐。

    南京明捷生物医药检测有限公司于2016-10-28在南京市江北新区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园一期C栋6层注册成立以来，从事医疗、保健、医药仪器领域。目前，分公司及办事处已遍布国内多个城市及地区。建立起了一个以南京市、浦口区为中心，覆盖国内的产品经销和服务网络。 延伸拓展 详情介绍：药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。药品稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。药品稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一，与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关。药品稳定性研究具有阶段性特点，贯穿药品研究与开发的全过程，一般始于药品的临床前研究，在药品临床研究期间和上市后还应继续进行药品稳定性研究。药品稳定性研究的设计应根据不同的研究目的，结合原料药的理化性质、剂型的特点和具体的处方及工艺条件进行。稳定性试验要求在一定的温度、湿度、光照条件下进行，这些放置条件的设置应充分考虑到药品在贮存、运输及使用过程中可能遇到的环境因素。原料药和药物制剂应在影响因素试验结果基础上选择合适的包装，加速试验和长期试验中的包装应与拟上市包装一致。原料药可采用模拟小包装，所用材料和封装条件应与大包装一致。药品稳定性研究中应对各项试验条件要求的环境参数进行控制和监测。由于药品稳定性研究目的是考察药品质量随时间变化的规律，因此研究中一般需要设置多个时间点考察样品的质量变化。考察时间点应基于对药品性质的认识、稳定性趋势评价的要求而设置。如长期试验中，总体考察时间应涵盖所预期的有效期，中间取样点的设置要考虑药品的稳定性特点和剂型特点。对某些环境因素敏感的药品，应适当增加考察时间点。

   明捷生物医药人秉承着“敬业、勤俭、拼搏、创新”的企业精神，立足长远的发展，以技术为核心，市场为导向，不断开拓新的领域，为广大用户提供快捷、优质的服务。想了解更过关于明捷生物医药包材相容性研究的朋友们请访问我们的官网：www.mstonepharma.com