创新是上海易对医生物医药科技有限公司成功的基石。在未来，上海易对医也希望不断地创新，为广大顾客提供类器官建模服务。多年来，上海易对医始终相信只有坚持创新和专业，才能更好的满足客户对优质服务的药物筛选服务的需求。 延伸拓展 详情介绍：药物筛查是确定药物效用必不可少的一步，要知道抗癌药物或抗体药物偶联物筛选测定是确立药物候选物在杀死癌细胞中的效用的一步。然而，整个过程的药物筛查测定是耗时和繁琐的。简单来说，药物筛查可被分解为3步。一：细胞培养. 仔细选择目标细胞，来测试化合物的功效。通常，选择癌细胞系（组织特异性肿-瘤类，耐药／敏感性癌-症）用于药物筛查。. 使用96孔板，覆盖广泛的浓度范围。. 在200μl培养基／孔中保持铺板密度为5000-20，000个细胞。密度将取决于细胞生长和孵育时间（24，48或72小时）。准备大量的细胞稀释液。. 一个96孔板可以测定两类药物）中的两种药物的测试。阴性对照，阳性对照对照。如图1所示。. 使用药物刺激前，孵育过夜。二：药物稀释. 这一步需要计算。你需要决定化合物的测试范围。这通常基于与化合物的抗癌效率／毒性范围相关的先前报道。如果你是测试者，简单地测试3个浓度范围（。. 一旦你知道原始浓度范围，决定目标细胞能承受的浓度。将该浓度乘以2，即是工作浓度。. 在96孔板中，从该工作浓度起进行2倍连续稀释。多通道移液器是这一步的必备神器！第三步：药物与细胞融合. 弃掉一开始的整个培养基。使用多通道移液枪，将95ul新鲜培养基转移到Plate 1的每个孔中。然后，将95ul上述药物稀释物从转移到Plate 1相同（对应）的孔中。这时的阴性对照为：A1，B1，C1，D1；阳性（无药物）对照为：E1，F1，G1，H1。孵育细胞。. 一旦孵育完成，使用任何细胞活力／细胞毒性分析来测试候选药物。
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