北京百奥知信息科技有限公司（以下简称：百奥知），成立于2007-09-14，是中国较早的<a href='http://www.bioknow.net' target='_blank'>企业药物警戒系统</a>公司。北京百奥知信息科技有限公司总部位于北京市北京市，在北京市北京市分别设立了子公司，现有员工，其中专业药物警戒系统(PV系统)人员近。<br/><br/> <div style="text-align:center;"><img style='display:block;margin: 0 auto;max-height: 334px;max-width: 550px;' src='http://images.paiming.net/images/upload/20190711/20190711164524_2478.jpg' /></div>北京百奥知信息科技有限公司秉承用户至上的服务理念，在临床试验信息化技术上提倡开拓创新，在企业药物警戒系统x3bb15e5n智能系统领域合作上谨遵诚信公平，在工程上力求精益求精，在服务上奉行有求必应，以全心全意为用户提供完善的临床试验用软件平台服务为宗旨。全力打造敬业、乐业、专业的百奥知形象，树立值得用户信赖的临床试验信息化品牌。
延伸拓展
产品详情：Bioknow CTMS （临床试验项目管理系统）是一款基于Web的规范化、集成化临床研究管理软件，通过对临床试验各个阶段的系统化管理，从而实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。包括项目管理、进度管理、受试者管理、监察管理、稽查管理、物资管理、费用管理等，通过经费预算收支视图、进度甘特图、数据统计图等图形化方式，方便快捷掌握和管理多个项目的各个环节。临床试验文档管理系统作为一款功能多样的一体化解决方案，升级并简化临床试验工作流程，其管理模块全面贯彻GCP原则，全面管理临床试验执行过程中各个阶段，便于对项目全过程实施在线跟踪及监控管理。该平台保障了临床试验文档和数据的质量，有效缩短临床研究的周期，为药物上市赢得了宝贵的时间。 临床试验文档管理系统符CFDA、FDA、欧盟有关药物|器械|疫苗等临床试验的质量管理的标准规范，符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求， 并符合业界的标准。特点：进度管理，一目了然：以任务为驱动点，加快项目管理进展，宏观监控项目过程，有效减少项目经理工作，项目进度，项目责任人，项目状态一目了然自动加载模板自主Excel编辑导入自动计算累积时间预警任务一键提醒支持甘特图下载监查报告在线填写：减少监查准备时间，模板自动生成，简化CRA工作，提高CRA 工作效率支持报告高效在线填写支持Excel填写、导支持报告一键生成支持报告在线预览问题追踪监查报告在线审阅批注：减少审批时间，问题进行有效的追踪管理，洞察质量风险，纠正与预防稽查发现的问题，提高监查质量支持报告在线预览支持报告在线批注，注释稽查报告高效在线填写，自动生成CAPA自动生成预算收支视图：项目预算支出情况自动汇总支持预算超支，高亮显示，超支预警支持快捷接到预算／支出明细支持预算收支视图导出支持自动生成所有项目预算收多种汇总图形展示支持汇总报表导出支持报告联动展示全面消息机制<div style="text-align:center;"><img style='display:block;margin: 0 auto;max-height: 334px;max-width: 550px;' src='http://images.paiming.net/images/upload/20190711/20190711164541_2955.jpg' /></div><br/><br/> 百奥知的客户服务和质量控制走在行业的前列，获得了世界各地客户的高度称赞。我们的目标是与客户并肩合作发展，如果您有任何关于产品设计的新理念，我们的设计师将帮助您实现想法；如果您对我们的产品感兴趣，请随时联系，我们期待着与您合作。公司官网：www.bioknow.net