历经多年发展，上海久顺企业管理技术服务有限公司已在、等地区均设有分支机构，本着“让客户满意，使客户感到幸福”的服务宗旨，全心全意为广大消费者研发生产高品质的欧盟授权代表。自从商业服务问世以来，就赢得了广大消费者的一致好评。 延伸拓展 产品详情：医疗qi械注册是食品药品监督管理部门根据医疗qi械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗qi械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。在我国，第二类、第三类医疗qi械实行注册管理。 境内第一类医疗qi械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗qi械械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗qi械注册证。 境内第三类医疗qi械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗qi械注册证。 进口第一类医疗qi械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。 进口第二类、第三类医疗qi械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗qi械注册证。 香港、澳门、台湾地区医疗qi械的注册、备案，参照进口医疗qi械办理。
一直以来，上海久顺企业管理技术服务有限公司秉持“诚信经营、质量求精、服务至善、创新发展”的宗旨，深知满足客户需求、创造客户需求是久顺企管经营的中心目标。为此，久顺企管密切关注医疗器械经营许可证行业发展趋势，广纳社会英才，与各方开展广泛合作，注重培养企业文化，积极承担社会责任，与各方共享体外诊断CE行业发展成果。久顺企管欧洲授权代理真诚欢迎各界朋友洽谈考察，共商合作，共创明日辉煌！更多合作意向洽谈，敬请拨打热线：021-58600065，或访问我们的官网：www.isosh.com！
