经过不断的创新与发展，上海久顺企业管理技术服务有限公司拥有欧盟授权代表和欧盟授权代表、欧盟授权代表等高端产品，能够为广大用户提供欧洲代表注册、医疗器械注册处、fsc自由销售证书、稳定性好的欧盟代表等全方位的服务。 延伸拓展 产品详情：医疗qi械注册是食品药品监督管理部门根据医疗qi械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗qi械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。在我国，第二类、第三类医疗qi械实行注册管理。 境内第一类医疗qi械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗qi械械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗qi械注册证。 境内第三类医疗qi械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗qi械注册证。 进口第一类医疗qi械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。 进口第二类、第三类医疗qi械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗qi械注册证。 香港、澳门、台湾地区医疗qi械的注册、备案，参照进口医疗qi械办理。
感谢广大客户及行业同仁对上海久顺企业管理技术服务有限公司长久以来的关注、支持与合作。久顺企管真诚的希望与你们结识，也期待你们能了解我们。久顺企管人将继续深耕医疗器械MDR产业，累积先进技术和管理经验，努力提升欧盟授权代表品质和技术创新，为用户提供持续的更优质的商业服务产品和服务。更多产品详情服务，请拨打热线：021-58600065，或访问我们的官网：www.isosh.com。品质精湛，选择久顺企管。感谢您对久顺企管的信任与支持！
