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久顺企管专业提供医疗器械临床试验、海牙公证生产,欢迎来电咨

来源:本站原创 浏览:179次 时间:2021-01-08
   
久顺企管医疗器械临床试验、海牙公证始终坚持高品质,久顺企管医疗器械检测始终坚持客户优先。久顺企管十分注重美国FDA验厂核心技术的积累,公司医疗器械文件翻译已经拥有自有知识产权。x127c0d5n

   公司现有员工101-500人,分支机构遍布、、、、、等国内各主要城市。久顺企管坚持科技创新,客户至上的经营理念,生产研发的商业服务产品获得了客户的高度认可。面对未来,久顺企管将一如既往地为客户提供更具竞争力的商业服务品牌及服务,致力于成为服务好又优惠的欧盟代表行业技术与服务提供商! 延伸拓展 产品详情:欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号);EEA成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责;制造商的一般商务代表(例如授权经销商),不论是否位于欧洲经济区境内,都不应该与新方法指令所要求的欧盟授权代表混淆;虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责,但制造商依然是承担主要责任的一方。在没有制造商同意的情况下,欧盟授权代表不可擅自单独更改EEA境外的制造商所制造的产品,即使是为了使违规产品符合欧盟产品指令的要求。

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