一直以来，北京百奥知信息科技有限公司潜心钻研百奥知品牌的行业客户需求，为客户量身定制需求及解决方案。百奥知的优势不仅在于临床试验项目管理系统那里有业界的先进技术和精锐的专业团队，还在于提供精湛的药物警戒系统(PV系统)、临床数据采集系统(EDC系统)、临床试验文档管理系统(eTMF)服务能力，更在于积极创新的热情和尊重承诺的信念。成为客户可信赖的临床试验系统哪家服务好综合服务商，助力客户实现临床研究软件的业务价值，是百奥知始终不渝的使命和追求。 延伸拓展 产品详情：Bioknow EDC（临床研究电子数据采集系统），汇集了国内外诸多系统的优点，并与国内的数据管理流程的实际相结合。EDC系统的实施将改变以往纸质化临床研究时，数据采集速度慢，数据核查滞后，数据清理困难、试验周期长和数据质量不高的状况，保障了临床试验数据的质量，有效缩短临床研究的周期，为药物上市赢得了宝贵的时间。可以解决临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，上市后再评价等各个阶段的临床研究过程中的数据采集与管理问题，覆盖全生命周期，解决新药研发过程协调困难、管理混乱、信息封闭、决策迟滞等问题，降低研发成本、提高研发效率，实现全面信息化，为新药研发提供规范化管理工具。该方案符合美国FDA CFR Part 11的要求以及国内GCP有关规定，通过权限控制、电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性。数据的标准化结构以及数据质量的多角色核查确保数据信息共享并降低数据管理维护成本。支持Web、手机多种使用模式，支持数据多种质量核查方案，支持多维度DM报告和多格式数据集导出，确保数据准确化和标准化。数据管理是保证临床研究数据质量的关键环节之一。统计分析的结果能否被官方认可，主要取决于研究数据的质量。临床研究数据有效的采集与管理可确保数据的完整性、可靠性和准确性。主要优势特点有：eCRF快速构建，基于CDASH标准，或Excel快速导入eCRF多版本支持，支持按受试者、按访视生效eCRF版本DVP智能生成，70%DVP半小时快速生成智能化随访管理，及时提醒未填写、未完成状态SAE在线填报，实现SAE一致性比对，在线打印智能医学编码，一键智能编码，支持手工编码和质疑多维度报告、可视化图表：受试者概况、KPI分析报告、CRF数据统计、质疑增长趋势图等多种格式数据导入导出：支持PDF、XPT、CSV等格式导出，支持excel、Json格式数据导入
北京百奥知信息科技有限公司坚持“以人为本，以信立业”一心一意为客户服务的经营宗旨，锐意进取，依靠科技求发展，改善管理增效益，提高质量创百奥知品牌，立足于竞争激烈的PV系统x3bb15e5n市场。热诚期待与社会各界的合作，携手并进，共创美好的明天！公司官网：www.bioknow.net
