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赛诺邦格解读索马鲁肽中间体

来源:本站原创 浏览:50次 时间:2021-06-08
   
厦门赛诺邦格生物科技有限公司位于厦门火炬高新区(翔安)产业区建业楼D座801、803、805室,是一家长期致力于索马鲁肽中间体、单分散聚乙二醇、八臂聚乙二醇、德谷胰岛素侧链、高分子定制合成等业务企业。赛诺邦格秉承持续创新的精神,坚持走化学品产业化路线,广泛应用于优的索马鲁肽中间体、专业索马鲁肽中间体、供应索马鲁肽中间体、便宜的索马鲁肽中间体等行业,产生了良好的社会和经济效益。x3d60d5n

   厦门赛诺邦格生物科技有限公司专业生产G-CSF、G-CSF、G-CSF、G-CSF、G-CSF等系列产品,其产品广泛用于适用的索马鲁肽中间体、强大的索马鲁肽中间体、专业索马鲁肽中间体、哪有索马鲁肽中间体、正规索马鲁肽中间体等行业。赛诺邦格凭着强大的专业技术力量,成熟的质量管理体系,先进的生产工艺及设备,可靠的G-CSF产品质量及完善的售前售后服务,赢得国内外新老客户的一致好评。 延伸拓展 产品详情:终于!它还是要上市---《口服索马鲁肽》2019年3月20日,诺和诺德宣布向FDA提交了口服索马鲁肽的两项新药上市申请(NDA)。其中一项是寻求FDA批准口服索马鲁肽辅助饮食和运动用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。诺和诺德为此项申请还使用了优先审评券,使得该申请的审批周期缩短至6个月。另外一项则是寻求FDA批准口服索马鲁肽用于降低确定伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件(包括心脏病发作、卒中和死亡)风险。该申请走标准审评程序,审批周期为10个月。 此外,诺和诺德同时也向FDA提交了Ozempic(索马鲁肽)每周1次注射0.5mg或1mg的补充申请(sNDA),用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件(包括心脏病发作、卒中和死亡)风险。该申请同样是走标准审评程序,审评周期为10个月。 Ozempic最早在2017年12月5日被FDA批准上市,每周注射1次,辅助运动和饮食改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,是全球第4个上市的GLP-1周制剂,不过凭借出色的临床数据,Ozempic从竞争激烈的GLP-1市场脱颖而出,上市一年便实现收入2.85亿美元。赛诺邦格提供索玛鲁肽侧链、利拉鲁侧链、德谷胰岛素侧链、地特胰岛素侧链。所提供的产品纯度高、质量体系齐全,可满足客户的临床申报

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