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赛诺邦格提供专业索马鲁肽中间体服务,用心服务于客户

来源:本站原创 浏览:78次 时间:2021-12-03
   赛诺邦格索马鲁肽中间体、利拉脂肪酸链始终坚持高品质,赛诺邦格4Semaglutide side chain始终坚持客户优先。赛诺邦格十分注重索玛鲁肽侧链核心技术的积累,公司1118767-15-9已经拥有自有知识产权。x3d60d5n

   厦门赛诺邦格生物科技有限公司专注哪有索马鲁肽中间体行业,以大平台、高密度、立体化的品牌推广模式,提升赛诺邦格品牌形象,在强大的索马鲁肽中间体行业地位。赛诺邦格品牌的多元化发展战略,使赛诺邦格成为在安全的索马鲁肽中间体行业具有超大规模的企业。 延伸拓展 产品详情:口服索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)与注射度拉鲁肽(DULAGLUTIDE)效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德(Bagsværd)对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果,在PIONEER10试验中,纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽(semaglutide)、每周一次皮下注射度拉鲁肽(dulaglutide),或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示,口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比,索马鲁肽治疗组患者的HbA1c(糖化血红蛋白)和体重的下降幅度更大,不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物,每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的,均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者,因此在本次试验中,索马鲁肽和度拉鲁肽一样,也是用作三线治疗。  试验证明,每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比,口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%,而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间,而度拉糖肽组为3%。

   
随着厦门赛诺邦格生物科技有限公司不断的发展,我们将努力拓展索玛鲁肽市场,加快新产品的开发、研制,为客户提供技术先进,品种齐全的安全的索马鲁肽中间体。同时,赛诺邦格也殷切希望广大客户给予关心、支持和帮助。赛诺邦格愿用优质的G-CSF产品,完善的服务,与您携手合作,努力拼搏,共同为Pal-GluOSU-OtBu事业的发展做出贡献。更多合作意向洽谈,敬请拨打热线:0592-7761279,或访问我们的官网:www.sinopeg.com.cn。