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赛诺邦格索马鲁肽中间体强势来袭

来源:本站原创 浏览:111次 时间:2022-01-14
   赛诺邦格自成立起一直专注索马鲁肽中间体、利拉鲁肽侧链等产品生产,公司拥有多条聚乙二醇衍生物、小分子聚乙二醇生产线,目前已成为多臂聚乙二醇行业整套解决方案服务商。x3d60d5n

   赛诺邦格凭借着正规专业、实力雄厚的合作团队和高端先进的人才与技术,我们坚守“打造专业服务,提供专业技术”的公司宗旨。目前,赛诺邦格分公司已遍布国内多个城市及地区。建立起了一个以、为中心,覆盖国内的G-CSF经销和服务网络。公司特邀多名权威专家,率先采用国际上的仪器设备,运用标准化的流程和质量保障控制体系,服务社会,造福于民。 延伸拓展 产品详情:口服索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)与注射度拉鲁肽(DULAGLUTIDE)效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德(Bagsværd)对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果,在PIONEER10试验中,纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽(semaglutide)、每周一次皮下注射度拉鲁肽(dulaglutide),或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示,口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比,索马鲁肽治疗组患者的HbA1c(糖化血红蛋白)和体重的下降幅度更大,不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物,每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的,均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者,因此在本次试验中,索马鲁肽和度拉鲁肽一样,也是用作三线治疗。  试验证明,每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比,口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%,而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间,而度拉糖肽组为3%。

   
赛诺邦格一贯秉承以科技为先锋、产品及服务为导向的经营理念,大力发展品牌战略,走国际化路线,坚持不断创新的原则。公司现有认真负责的工作人员以及先进科学的管理理念,为广大客户提供优质的产品及服务是我们孜孜不倦的追求。欢迎访问官网:www.sinopeg.com.cn