专业索马鲁肽中间体——赛诺邦格G-CSF值得您信赖

   赛诺邦格自成立起一直专注DMG-PEG2000、索马鲁肽中间体等产品生产，公司拥有多条聚乙二醇水凝胶、1118767-15-9生产线，目前已成为索玛鲁肽侧链行业整套解决方案服务商。x3d60d5n

    赛诺邦格一直坚持以高端的医疗技术决定实力，合理的价格，优质的医疗服务的原则，大力推进G-CSF的品牌影响力，为广大客户全新提供高质量的医疗产品及服务，是我们赛诺邦格人员工作的奋斗目标。 延伸拓展 产品详情：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。　　试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。

   厦门赛诺邦格生物科技有限公司始终以“稳健德广，至诚相伴”为企业精神，本着“互惠互利、尊重守信、发展双赢”的合作理念和“高质量、高效率的产品来自高质量、高效率的人员、系统和实践”的经营原则，不断开拓创新，追求行业潮流永不止步。欢迎访问官网：www.sinopeg.com.cn