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赛诺邦格专注于索马鲁肽中间体定制,索马鲁肽中间体的专家

来源:本站原创 浏览:102次 时间:2022-02-14
   
赛诺邦格自成立起一直专注索马鲁肽中间体、索马鲁肽中间体等产品生产,公司拥有多条聚乙二醇羟基、索马鲁肽侧链生产线,目前已成为1118767-15-9行业整套解决方案服务商。x3d60d5n

   厦门赛诺邦格生物科技有限公司充分发挥灵活的市场化机制,如今已经创造出了更有价值的G-CSF产品。在便宜的索马鲁肽中间体行业融合、竞争加剧的未来,赛诺邦格一方面以市场化的运作模式,为广大客户提供聚乙二醇活性衍生服务,持续提升客户体验,以优质服务获得广大客户信任;另外就是,面向未来,赛诺邦格坚持自主创新,充分利用潜力的索马鲁肽中间体及棒的索马鲁肽中间体的技术和经验,积极拓展新型G-CSF业务。 延伸拓展 产品详情:口服索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)与注射度拉鲁肽(DULAGLUTIDE)效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德(Bagsværd)对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果,在PIONEER10试验中,纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽(semaglutide)、每周一次皮下注射度拉鲁肽(dulaglutide),或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示,口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比,索马鲁肽治疗组患者的HbA1c(糖化血红蛋白)和体重的下降幅度更大,不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物,每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的,均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者,因此在本次试验中,索马鲁肽和度拉鲁肽一样,也是用作三线治疗。  试验证明,每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比,口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%,而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间,而度拉糖肽组为3%。

   厦门赛诺邦格生物科技有限公司本着“以人为本,以质量求生存,以技术求发展,以市场为导向”的宗旨,以“诚信,协作,互勉,共赢”的经营理念及优质的服务,走品牌发展战略,不断推出高品质、高性价比的G-CSF,以满足高端用户日益严格的需求,全力向着“专业化,行业化和国际化”的经营目标迈进,不断推广公司品牌,提升企业知名度。以上内容只是赛诺邦格G-CSF的部分信息,想要了解更多内容,请来电咨询:0592-7761279,或登录公司官网:www.sinopeg.com.cn