出口口罩清关流程|清关时效
上海凯轩国际贸易有限公司深圳分公司
专业报关：肖先生
国外进口要求
韩国
必要资料（资质）
提单，箱单，F票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）网址：www.kpta.or.kr。
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日本
必要资料（资质）
提单，箱单，F票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤?率
ウィルスカット：病毒拦截
1. 医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2. N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
欧盟
必要资料（资质）
提单，箱单，F票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。
新闻资讯：
口罩生产线带来新的就业机会
该公司首席执行官阿尔夫·伊安内洛(Alf Ianniello)表示，医用口罩的安全和质量标准与食品包装的标准并无不同，并且有潜在的机会向其他州提供医疗服务。他表示这个项目从两周半前就开始进入洽谈阶段了，他们还将与海外工厂和供应链合作。
他说:“这些订单中有4500万澳指定给澳大利亚卫生部，1亿澳指定给联邦储备，所以我们目前有两份合同，我们正也在和其他州的卫生部门洽谈中。“现在，我们将在5月启用18条生产线，到12月为止，每月生产多达2000万个口罩。”
南澳政府将在口罩订单上投入150万澳。伊安内洛表示，在现在许多人找不到工作的情况下，该项目将至少创造160个就业岗位。他说:“我们实际上是上周末开始开工的，我们现在正在翻新设施。”
他提到了一个关键点：“对于这种重要的个人防护装备来说，澳大利亚之前没有供应链，因此改造供应链将是至关重要的。而且这些原材料也不是在澳洲的原材料，我们之前没有采购过。”