出口口罩清关流程|清关时效
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专业报关：肖先生
实时疫情
美国再出新政策，口罩出口难?!欧美地区对口罩有哪些合规要求?
近期，国内的新冠肺炎疫情形势逐渐转好，国外的形势却不容乐观。
为缓解口罩等防疫物资持续供求紧张局面，欧美等主要疫情国家和地区近期陆续发布口罩等防疫物资监管的临时或紧急措施。
目前出口欧美的政策要求有哪些变化?市面上呼声比较高的防护型口罩具体是怎么分类的呢?小C为你一一解答。
美国
在2020年3月2日，美国健康与社会服务部(HHS)宣布了有必要在新冠肺炎疫情爆发期间紧急授权使用(Emergency Use Authorization，简称EUA)个人呼吸防护设备、体外检测试剂盒等医疗物资。
相关产品制造商和战略储备机构可以向美国食品药品管理局(FDA)(CDRH-NonDiagnosticEUA-Templates@fda.hhs.gov.) 提出要求，以将其产品添加到紧急使用授权产品中。
随后，FDA于2020年03月24日，03月27日，和03月28日多次修订口罩类产品紧急授权许可要求。对于口罩，有以下主要说明:
NIOSH批准的过滤性口罩:
█ 被NIOSH批准的过滤性口罩(电动或者非电动)，无需申请就可被紧急授权在新冠公共卫生紧急事件期间供医疗机构使用;
█ 允许生产商或战略储备机构就过期防护口罩无需向FDA申请以获得防护口罩的紧急使用授权;
█ 在2020年03月28日，为了缓解过滤防护口罩的严重短缺，FDA进一步扩大授权紧急使用NIOSH批准的过滤性口罩的范围，所有经过污染后再被净化的口罩也可以在紧急情况被授权使用。
非NIOSH批准的一次性过滤口罩:
█ 在2020年03月24日，因为美国疫情的严重程度急剧变化，FDA决定增加授权紧急使用非NIOSH批准的一次性过滤防护口罩，认为这类产品在紧急情况下也适合保护公众健康。
█ 在2020年03月28日，为了缓解一次性过滤防护口罩的严重短缺，FDA一样进一步扩大授权紧急使用非NIOSH批准的一次性过滤口罩的范围，所有经过污染后再被净化的口罩也可以在紧急情况被授权使用。
新闻资讯：
口罩生产线带来新的就业机会
该公司首席执行官阿尔夫·伊安内洛(Alf Ianniello)表示，医用口罩的安全和质量标准与食品包装的标准并无不同，并且有潜在的机会向其他州提供医疗服务。他表示这个项目从两周半前就开始进入洽谈阶段了，他们还将与海外工厂和供应链合作。
他说:“这些订单中有4500万澳指定给澳大利亚卫生部，1亿澳指定给联邦储备，所以我们目前有两份合同，我们正也在和其他州的卫生部门洽谈中。“现在，我们将在5月启用18条生产线，到12月为止，每月生产多达2000万个口罩。”
南澳政府将在口罩订单上投入150万澳。伊安内洛表示，在现在许多人找不到工作的情况下，该项目将至少创造160个就业岗位。他说:“我们实际上是上周末开始开工的，我们现在正在翻新设施。”
他提到了一个关键点：“对于这种重要的个人防护装备来说，澳大利亚之前没有供应链，因此改造供应链将是至关重要的。而且这些原材料也不是在澳洲的原材料，我们之前没有采购过。”