节日大放送，索马脂肪酸链海量新品赶紧购

   赛诺邦格依靠国内外先进的索马脂肪酸链技术，开发生产了多种GCSF产品。公司主营业务Pal-GluOSU-OtBux3d60d5n、利拉鲁肽，为广大客户创造了良好的用户体验。目前，赛诺邦格设有研发、生产、销售、服务等完整体系，拥有一支高素质的研发团队，我司研制的1118767-15-9操作简单，性能齐全，具有极高的性价比，为众多客户青睐。

    厦门赛诺邦格生物科技有限公司于2011-12-27在厦门火炬高新区（翔安）产业区建业楼D座801、803、805室注册成立以来，从事医疗、保健、医药仪器领域。目前，分公司及办事处已遍布国内多个城市及地区。建立起了一个以厦门市、市辖区为中心，覆盖国内的产品经销和服务网络。 延伸拓展 详情介绍：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。　　试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。

   赛诺邦格人秉承着“敬业、勤俭、拼搏、创新”的企业精神，立足长远的发展，以技术为核心，市场为导向，不断开拓新的领域，为广大用户提供快捷、优质的服务。想了解更过关于赛诺邦格1118767-15-9的朋友们请访问我们的官网：www.sinopeg.com.cn